La senadora María José Gatica se reunió con Camila Gómez, madre de Tomás Ross, un pequeño que sufre de distrofia muscular de Duchenne, y que se encuentra realizando una caminata desde Ancud hasta La Moneda, para costear la enfermedad de su hijo.
«Hoy día Camila se encuentra realizando una caminata desde Ancud hasta La Moneda para poder recolectar los recursos que van a ayudar a poder costear el remedio que va a poder salvar la vida de su hijo. Necesita cerca de tres mil millones de pesos», afirmó.
En ese sentido, la parlamentaria se comprometió a «avanzar con entregarle dignidad a los pequeños que hoy día lamentablemente padecen esta triste enfermedad. Primero es llevar esta fuerte demanda al Congreso y de esta manera avanzar con el proyecto de ley que permite contar con los recursos para enfermedades raras».
«Por otro lado solicitarle al ministerio de Salud levantar un catastro de cuántos niños hoy día padecen esta enfermedad en nuestro país. Y en tercer lugar, solicitar también al Minsal que se puede implementar un examen para poder precisar lo antes posible esta enfermedad y combatirla tiempo», finalizó.
